入選理由：創2000億市值醫藥股先河

10月份以來，恒瑞醫藥捷報頻傳，在資本市場的大放異彩。11月3日，在重重利好政策的指引下，恒瑞的股價持續上揚，總市值達2027億元，為首只市值超2000億元的醫藥股，坐實了A股的“市值一哥”和“研發一哥”。

入選理由：工信部中國醫藥工業百強企業榜單三連冠

9月2日，由中國醫藥工業信息中心主辦的2017年（第34屆）全國醫藥工業信息年會在成都盛大開幕，大會發布了備受行業關注的工信部2016年度中國醫藥工業百強企業榜單，揚子江藥業集團有限公司榮登榜首，實現三連冠，龍頭實力彰顯。

入選理由：首個國產PD-1單抗上市申請，改寫PD-1格局

12月13日，信達生物提交的信迪單抗注射液的上市申請（CXSS1700038）正式受理。這是繼百時美施貴寶公司Opdivo之后第2個提交中國上市申請的PD-1/PD-L1類藥物。也是首個提交上市申請的國產PD-1單抗，用于治療霍奇金淋巴瘤。截至目前，全球共有5個PD-1/PD-L1類藥物上市，分別是BMS的Opdivo、默沙東的Keytruda、羅氏的Tecentriq、阿斯利康的Imfinzi、輝瑞的Bavencio。

入選理由：最大“離婚案”牽出藥企跨國聯姻思考

11月11日，浙江海正藥業股份有限公司發布了《關于控股子公司海正輝瑞制藥有限公司股權變動的提示性公告》，公告中說明輝瑞已簽署其在海正輝瑞49%的股權轉讓協議，股權處置完成后，輝瑞不再直接或間接持有海正輝瑞任何股權權益，高瓴資本管理的基金將通過外方間接持有海正輝瑞49%的股權。五年“婚姻”結束后，跨國聯姻存在的需求差異和沖突再次引發了業內思考，對于“如何各盡其能、各取所需”也是話題性十足。

入選理由：Kymriah獲批開啟CAR-T細胞療法元年

8月31日，FDA批準了諾華的Kymriah用于25歲以下青少年難治或復發性急性淋巴細胞白血病。隨后，10月18日，FDA批準了第二個CAR-T藥物Gilead/Kite的Yescarta，用于治療難治性或復發性大B細胞淋巴瘤患者，追趕賽正式開啟。目前以CAR-T療法為代表的細胞免疫治療不斷尋求產業化突破，而作為全球首次的Kymriah被歷史性銘記，是毫無懸念的。

入選理由：聯手Kite Pharma，商業眼光值得稱道

12月5日，Kite Pharma和復星醫藥兩家公司的合資公司復星凱特生物科技有限公司在上海張江宣布落成細胞治療基地，并正在全面推進CAR-T藥物Yescarta的技術轉移、制備驗證等工作，使其有望成為第一個在中國實現轉化落地獲批的細胞治療產品。從目前的卡位戰來看，中國已然成為在CAR-T臨床研究項目上與美國同列為全球CAR-T研究的第一梯隊。

入選理由：丙肝藥坐上優先審評專項“列車”，中國市場終等來索磷布韋

11月25日上午，吉利德科學公司在北京宣布，首個覆蓋慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒藥物索華迪?（通用名：索磷布韋）正式在華上市，用于與其它藥物聯合，治療成人泛基因型及12歲到18歲青少年基因2型和3型丙型肝炎。

入選理由：“再也不用去香港打宮頸癌疫苗！”

今年7月，國家食藥監總局批準葛蘭素史克公司的宮頸癌疫苗希瑞適上市，成為國內首個獲批的預防宮頸癌疾病的HPV疫苗，也給廣大女性同胞送了個大禮。此前，由于國內沒有引進相關疫苗，許多人為接種HPV疫苗遠赴香港或海外國家。然而，葛蘭素史克(GSK)的2價疫苗入市不久，默沙東的4價疫苗就來了，印證了那句“有市場的地方就有交鋒”。

入選理由：一致性評價迎來首戰“開門紅”

2017年，一致性評價工作繼續如火如荼展開。最值得關注的是，正大天晴的替諾福韋酯在國內率先按照“仿制藥質量和療效一致性評價”標準完成生物等效性研究，成為國內首個通過一致性評價的制劑。

入選理由：醫保談判的最大贏家

今年7月，人社部公布了將36種藥品納入《國家醫保目錄2017版》乙類范圍，并確定了支付標準。從目錄來看，進入的36個品種包括31種西藥，5個中成藥。其中，羅氏進入的最多，4大靶向藥物赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱全部進入醫保，踐行“先患者之需而行”的理念，也為打開市場贏得了不少好評。