全國召回！CFDA：這12家企業20批次藥品不合格

日期：2018/1/14

今（1月5日）晚，CFDA公布12家企業20批次藥品不合格，全國范圍內召回、停售、停用“黑榜”。

通告顯示，經貴州省食品藥品檢驗所等5家藥品檢驗機構檢驗，標示為江西永昇生化制藥有限責任公司等12家企業生產的20批次藥品不合格。

不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：江西永昇生化制藥有限責任公司生產的批號為160720、161107、161122、161219的五維他口服溶液，武漢康樂藥業股份有限公司生產的批號為07160704的五維他口服溶液，廣東南國藥業有限公司生產的批號為161210的五維他口服溶液；成都正康藥業有限公司生產的批號為01150219的小兒清熱止咳口服液；釣魚臺醫藥集團吉林天強制藥股份有限公司生產的批號為160601的心可寧膠囊，吉林省通化博祥藥業股份有限公司生產的批號為150801的心可寧膠囊，吉林吉爾吉藥業有限公司生產的批號為20150301、20150701的心可寧膠囊，哈爾濱天地藥業有限公司生產的批號為20150902、20161005的心可寧膠囊，陜西東泰制藥有限公司生產的批號為6E01的心可寧膠囊，陜西盤龍藥業集團股份有限公司生產的批號為20160401、20161201的心可寧膠囊；吉林萬通藥業集團梅河藥業股份有限公司生產的批號為20150702、20150703、20151101的婦科調經片；陜西必康制藥集團控股有限公司生產的批號為16062721的骨刺片。不合格項目包括裝量、含量測定、水分、微生物限度等

處置情況

對上述不合格藥品，相關省級食品藥品監督管理部門已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。

國家食品藥品監督管理總局要求相關單位所在地省級食品藥品監督管理部門對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。

編輯：Shirley