新增4品種！過度重復藥品目錄達298個

日期：2018/2/10

今日（2月8日），CFDA發布第三批過度重復藥品提示信息的公告，國家食品藥品監督管理總局委托中國藥學會，對2017年市場在售藥品情況進行監測分析，按照符合已有批準文號企業數≥20家的條件進行通用名品種篩選。

共遴選出298個品種，涉及臨床藥理學和治療學分類的13個大類、59個亞類，與《關于發布第二批過度重復藥品提示信息的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2017年第70號）發布的藥品目錄相比，新增4個品種?，F予以公告。今后，中國藥學會將在學會網站動態更新相關提示信息。

國家食品藥品監督管理總局提醒相關藥品生產企業和研發機構，要充分了解市場供需狀況，科學評估藥品研發風險，慎重進行投資經營決策。

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門要加強對相關藥品注冊申請的受理審查、研制現場核查和生產現場檢查，對已經公布的過度重復藥品品種，主動做好宣傳工作，引導企業理性研發和申報。

附件：同一藥品已獲批準文號企業數在20家以上的過度重復品種目錄

注：CMEI為全國醫藥經濟信息網數據庫；RDM為中國藥品零售監測分析系統。

信息來源：醫藥云端工作室