中國非小細(xì)胞肺癌競爭現(xiàn)狀：一場出乎意料的“三國殺”

日期：2018/2/25

泰瑞沙在中國創(chuàng)下了新藥上市的速度新紀(jì)錄。


對于阿斯利康中國的下一代當(dāng)家花旦而言，泰瑞沙的順利準(zhǔn)入只是序幕。對于國內(nèi)非小細(xì)胞肺癌市場而言，本就競爭激烈的三國殺局勢，需要各出奇招的時候到了。


3月24日，阿斯利康宣布國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準(zhǔn)其三代肺癌靶向治療藥物泰瑞沙（甲磺酸奧西替尼片）在中國上市。這不僅是全球第一個上市的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，也是中國首個獲批的用于EGFRT790M突變型陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌藥物，而它更是創(chuàng)下了2007年化藥注冊分類實施后進(jìn)口藥在中國上市的速度記錄。


2015年底，CFDA發(fā)布《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見（征求意見稿）》，開辟綠色通道，加快臨床急需等藥品的審評。對于泰瑞沙來說，從進(jìn)入綠色通道到正式獲批，只用了七個月的時間，而彼時距離其在美國獲批也僅僅只有16個月。
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出乎預(yù)料


2015年底，CFDA出臺藥品優(yōu)先審評審批政策，其初衷是解決藥品注冊申請積壓中某些臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請排隊的問題。


藥品獲批的速度對于藥企的重要性不言而喻。對于企業(yè)來說，優(yōu)先審評制度減少了新藥排隊等候的時間，提高了新藥研發(fā)的效率，加快新藥上市；對于行業(yè)來說，優(yōu)先審評制度使有限的審評資源向創(chuàng)新和臨床急需品種傾斜，行業(yè)品種青黃不接的局面會逐步得到緩解。


在今年兩會期間的部長通道上，CFDA局長畢井泉在回應(yīng)“部分國外藥國內(nèi)買不到”的問題時表示，這種現(xiàn)象確實存在，但原因是多方面的，例如制度設(shè)計、知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)政策未落實、醫(yī)保目錄調(diào)整不及時以及藥品審評效率等。


一直以來，由于審批流程冗長，一款創(chuàng)新藥在中國上市至少要比世界其他國家滯后6年到8年甚至更久。而優(yōu)先審評制度的建立不僅讓一批創(chuàng)新藥和臨床急需藥物快速上市，更讓一批“全球新”藥物獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床。 


截至目前，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）累計公示25批擬納入優(yōu)先審評審批藥品，最終271個藥品進(jìn)入優(yōu)先審評綠色通道。


“實際上我們在接到CFDA獲批通知的時候，內(nèi)部團(tuán)隊針對泰瑞沙的產(chǎn)品培訓(xùn)都還沒有完成。”在泰瑞沙中國上市發(fā)布會上，阿斯利康中國副總裁、腫瘤業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人梁怡坦言，泰瑞沙獲批速度之快完全出乎了他們的預(yù)料。


泰瑞沙在中國的獲批上市，距離其正式提交注冊申請不過兩年半左右的時間，距離其正式提交上市申請不到兩個月，比2015年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)也只晚了6個月左右。梁怡透露，泰瑞沙中國上市時間規(guī)劃表甚至貼在了全球CEO的桌子上，由此可見阿斯利康對于泰瑞沙中國上市的高度重視。


作為全球第一個上市的第三代口服靶向藥，泰瑞沙也是中國首個獲批的用于T790M突變型陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物，并且目前在中國沒有同類產(chǎn)品。其以應(yīng)答率數(shù)據(jù)獲得FDA加速批準(zhǔn)上市，首個Ⅲ期生存數(shù)據(jù)顯示，泰瑞沙作為二線療法，相比含鉑類藥物的二聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)化療可使無進(jìn)展生存期顯著延長5.7個月，這也是其能夠在美國和國內(nèi)均能進(jìn)入快速審評通道的原因所在。


阿斯利康中國副總裁、企業(yè)事務(wù)與市場準(zhǔn)入負(fù)責(zé)人黃彬認(rèn)為，通過泰瑞沙的獲批看到了整個藥審體系的高效運轉(zhuǎn)，以后也可能會有其他品種的快速獲批。但另一方面，客觀條件的限制比如人力不足，也決定了這樣的高效成果很難復(fù)制到所有品種。
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三國殺


根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2015 年我國用于肺癌市場的小分子靶向藥物市場規(guī)模為32.3億元，2010年~2015年復(fù)合增長率為22.6%。目前主要的三種產(chǎn)品埃克替尼（凱美納）、吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼 （特羅凱）均適用于治療接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。 


泰瑞沙的上市，讓阿斯利康較之其他競爭對手先行一步。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，中國非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)約占肺癌病例總數(shù)的80%-85%，約三分之二的患者在服藥1年左右會由于T790M突變產(chǎn)生耐藥，而泰瑞沙是目前針對T790M耐藥唯一的藥物選擇。
作為非小細(xì)胞肺癌市場上的本土選手，貝達(dá)藥業(yè)的凱美納在成功入圍首批國家藥價談判品種后，通過降價54%在2016年實現(xiàn)營收10.35億元，同比增長13.36%，銷量同比增長31.46%，該產(chǎn)品也占到貝達(dá)藥業(yè)總營收的99.98%。而在納入2017年新版醫(yī)保目錄后，也將有利于未來凱美納的市場銷售。


另一家跨國藥企羅氏，盡管落選了首批國家藥價談判品種，但特羅凱在今年成功入圍第二輪國家藥價談判，降價幅度超過了50%。


此外，2017年3月，勃林格殷格翰宣布，全球首個以及目前唯一上市的第二代、不可逆TKI類（酪氨酸激酶抑制劑）靶向藥物阿法替尼將正式登陸中國市場。阿法替尼目前已在70多個國家被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者，并在多個國家成為了EGFR靶向藥物的首選。


易瑞沙從2005年在中國上市起，就一直是中國EGFR-TKI市場份額最高的藥品。根據(jù)中金研報數(shù)據(jù)顯示，2015 年吉非替尼在中國銷售額為12.43億元，約占中國EGFR-TKI市場份額的38.5%。但隨著本土企業(yè)和其他跨國藥企的強勢介入，阿斯利康僅憑借易瑞沙在國內(nèi)非小細(xì)胞肺癌市場上前行將日趨困難。


而泰瑞沙的獲批，在競爭日益激烈的當(dāng)下給了阿斯利康一個重要武器。能夠在這個節(jié)點上上市第三代產(chǎn)品泰瑞沙，從競爭力的角度來說，不僅能夠捍衛(wèi)住當(dāng)下的市場份額，而且還有足夠的實力向貝達(dá)和羅氏發(fā)起進(jìn)攻。


另一個備受關(guān)注的問題就是價格。由于目前泰瑞沙還沒有進(jìn)入醫(yī)院，因此購買途徑主要來自藥房。據(jù)E藥經(jīng)理人了解，泰瑞沙的價格在每月5萬元左右。而根據(jù)泰瑞沙慈善援助項目，城鄉(xiāng)病前低保患者將免費獲得藥品援助直至疾病進(jìn)展。而非低保患者可在使用泰瑞沙4個月后提出申請，獲得批準(zhǔn)后第一階段最多可獲得8個月的援助藥品，此后在連續(xù)使用泰瑞沙3個月，符合條件的患者還可繼續(xù)申請援助直至病情進(jìn)展。


除了這些已經(jīng)上市的產(chǎn)品外，近年來，隨著肺癌發(fā)病率的不斷增高，國內(nèi)企業(yè)在該領(lǐng)域抗腫瘤藥市場需求也在不斷增加，并逐漸加大對抗腫瘤藥領(lǐng)域的投入。

目前，國內(nèi)至少有25家公司在申請吉非替尼的仿制，至少28家公司在申請厄洛替尼的仿制，而這其中不乏恒瑞醫(yī)藥、羅欣藥業(yè)、先聲藥業(yè)等實力強悍的企業(yè)參與其中。2016年底，齊魯制藥研發(fā)的吉非替尼首仿藥伊瑞可經(jīng)CFDA批準(zhǔn)取得上市許可持有人文號，成為中國首個藥品上市許可持有人制度試點品種，并于2017年2月正式上市。最引人關(guān)注的是伊瑞可的上市直接使得原研產(chǎn)品易瑞莎的價格，從每盒5000多元直降到2000多元。

信息來源：E藥經(jīng)理人